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证类本草-中医非物质文化遗产临床经典名著
¥93.4(7.3折)定价:¥128.0《证类本草》由宋朝唐慎微著，郭君双等人校注。它是我国宋代政和六年(公元1116年)由国家主持编修的一部本草专著，在中国医学史上，特别是本草文献研究中占有重要的地位，是一部传承性极强的中医药经典之作。 《证类本草》在金元时期又再次编修，增入《本草衍义》，书名为《重修政和经史备用本草》。全书三十卷。序例两卷：记录该书编纂始末、体例，以及有关药物应用配伍、汤散应用原则、剂量标准等药物理论的论述。卷三至三十，按照药物性质、产地、采摘时
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立法50年欧盟药品监管法律法规纲要-原则.程序.体系及特殊药品规制
¥33.6(7折)定价:¥48.0根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读...
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立法50年欧盟药品监管法律法规纲要-原则.程序.体系及一般药品规制
¥26.4(5.5折)定价:¥48.0本书为欧盟药品监管法律法规纲要的中文翻译，1995年，欧洲药品管理局得以建立，其既可以强化集中审批程序又有助于支持各国主管部门之间的协作，是欧洲药品网络的枢纽，这一网络包含40多个国家的监管部门，用于确保欧盟境内药品科学评估信息的经常性交流和无间断流通。欧盟医药立法实施50周年，对于我国药品监管有着非常积极的参考借鉴作用，尤其是医药行业、监管机构、执业律师以及感兴趣的公民、患者和医疗保健专业人士提供了非常有益的信息...
